Страница для печатиИ.М. Шатохин1, к. т. н. М.Х. Зиатдинов 1, Э.М. Манашева2
1 - ООО "НТПФ "Эталон" (г. Магнитогорск, Россия)
2 - ФГБОУ ВПО МГТУ им. Г. И. Носова, г. Магнитогорск, Россия
Чугунная летка - наиболее уязвимое место доменной печи. Она периодически нагревается до высоких температур, а затем резко охлаждается до температуры лёточной массы, подаваемой в ее канал. Во время выпуска подвергается механическому и тепловому воздействиям жидких продуктов плавки и газов, а также подвергается абразивному износу раскаленным коксом. Встречаются следующие проблемы при эксплуатации леток доменных печей [1]:
- - самопроизвольное вскрытие летки после отвода пушки;
- - сильный разгар при выпуске чугуна и шлака;
- - выбросы во время выпуска;
- - укорачивание длины летки.
Эти проблемы в основном связаны с условиями работы печи (температура выпуска, химический состав чугуна и шлака) и материалами, входящими в состав леточных масс. Многих проблем при эксплуатации летки можно избежать, если обеспечить постоянство геометрических размеров канала во время выпуска (длины и диаметра), что положительно скажется на работе доменной печи и безопасности работы персонала. В свою очередь, стойкость канала чугунной летки главным образом зависит от применяемых леточных масс. Лёточная масса должна выполнять три основные функции:
- - надежно закрывать летку для создания условий безопасной работы;
- - обеспечивать возможность после вскрытия производить управляемый выпуск продуктов плавки (сохранность длины и канала летки);
- - защищать окололеточное пространство футеровки горна: распространяться при закрытии на рабочий слой огнеупорной футеровки горна в районе чугунной летки, что увеличит стойкость футеровки этого напряженного участка, а, следовательно, будет способствовать продлению межремонтной эксплуатации доменной печи.
При разработке современных леточных масс необходимо удовлетворять двум важнейшим критериям. С одной стороны для достижения постоянства длины и диаметра летки необходимо повышать ее высокотемпературную прочность, трещиностойкость, а также коррозионное и эрозионное сопротивление. Вместе с тем, для оперативного вскрытия летки огнеупорная масса должна легко буриться с использованием существующего оборудования. Кроме того, в исходном состоянии леточная масса должна иметь достаточный уровень пластичности для надежного закрытия летки и образования защитного слоя на внутренней поверхности футеровки, так называемого "леточного гриба".
Развитие леточных масс шло вслед за развитием доменных печей и технологии выплавки чугуна. Чем больше становились размеры печей и совершеннее их конструкция, чем более интенсивным становился сам процесс плавки, тем более высокие требования стали предъявляться к качеству леточных масс [2]. Если еще совсем недавно основу леточных масс составляли кокс, шамот, огнеупорная глина и каменноугольная смола, то в настоящее время обязательными компонентами для них являются оксид алюминия и карбид кремния. Новейшим этапом развития леточных масс становится дополнительное введение в их состав нитрида кремния, а также металлического кремния и/или алюминия [3-6].
Самораспространяющийся высокотемпературный синтез (СВС) или синтез горением впервые был предложен в России для получения различных тугоплавких неорганических соединений [7]. При традиционном СВ-синтезе смесь порошков зажигается путем локального нагрева для возбуждения экзотермической реакции образования карбидов, боридов, сульфидов и других высокотемпературных соединений. Далее их синтез происходит в режиме горения. От места зажигания послойно распространяется ярко светящийся очаг, в котором и происходит формирование заданного соединения. Горение заканчивается после полного превращения исходной шихты в целевой продукт. В СВС-процессах кислород не участвует, а в продуктах горения отсутствуют шлаки.
В традиционном СВС - методе в качестве исходной шихты используют смеси порошков металлов и неметаллов. Однако такие порошки дороги и применение их металлургии экономически невыгодно. Поэтому для получения СВС-продуктов для металлургии в НТПФ «Эталон» был предложен новый вариант СВС-метода, названный «металлургическим» [9]. Отличительной особенностью такого варианта СВС-процесса является использование в качестве основного сырья различных ферросплавов.
В разработанном «металлургическом» СВС-процессе реализуются обменные экзотермические реакции без участия кислорода. В результате протекания таких реакций формируется композиционный сплав на основе тугоплавкого неорганического соединения (нитрида, борида, сульфида и т.д.), связкой для которого служит железо или сплав на его основе. Металлургический СВС-процесс, также как и классический синтез горением, является бесшлаковым. В таблице 2 приведены примеры реакций металлургического СВС - процесса для случая полного завершения обменной реакции с образованием стехиометрического тугоплавкого соединения и свободного железа. В тоже время при практическом осуществлении синтеза обычно образуются многокомпонентные композиции. Например, при азотировании феррованадия чаще всего синтезируется сложный сплав, состоящий из железа и нескольких нитридов ванадия (δ-VN, γ-V3N2, β-V3N и др.), а в результате реакции ферробора с титаном наряду с целевым диборидом титана (TiB2) и железом образуется моноборид титана (TiB) и остается некоторое количество боридов железа (Fe3B, FeB). Такая неполнота превращения может быть обусловлена как диффузионными и фильтрационными затруднениями, так и особенностями строения диаграмм состояния синтезируемых систем.
Таблица 1. Типичные реакции металлургического СВС-процесса
Исходная шихта |
Продукты синтеза XY + Fe |
ферросплавы |
дополнительный компонент Y |
FeTi |
C |
TiC + Fe |
FeV |
N2 |
VN + Fe |
FeSi2 |
N2 |
Si3N4 + Fe |
FeB |
Ti |
TiB2 + Fe |
FeS |
Mn |
MnS + Fe |
Fe2N |
Ti |
TiN + Fe |
Как известно, основой для реализации синтеза горением материалов на основе нитридов и других тугоплавких неорганических соединений является высокая экзотермичность реакций их образования. Для оценки принципиальной возможности осуществления СВС-процесса пользуются рассчетом адиабатических температур горения по известным теплотам образования и их теплофизическим свойствам [9]:
μ[H(Тг) – H(То)]Si3N4 + (1 - μ)[H(Тг) – H(То)]Fe = μQ,
где Тг – адиабатическая температура горения; Q – тепловой эффект образования Si3N4; μ – доля нитрида кремния в продукте; H(Тг), H(То) –энтальпии продуктов горения при То и Тг.
Si + N2 → Si3N4 : Тг ~ 4300 ˚К
FeSi (75 % Si) + N2 → Fe - Si3N4 : Тг ~ 3500 ˚К
Для практически важных нитридов эти температуры достаточно высоки (рис. 1). Однако в эксперименте они оказались недостижимыми. Во-первых, из-за наличия теплопотерь, во-вторых, вследствие неполного превращения металла в нитрид в результате горения. При использовании в качестве реагентов ферросплавов экзотермичность реакций снижается, так как при образовании нитридов железа тепло не выделяется. Поэтому, чем выше концентрация железа в ферросплаве тем меньшая температура может развиваться при его азотировании (рис. 2).
Рис. 1. Расчетная температура горения некоторых нитридов
Рис. 2. Влияние концентрации кремния на температуру горения: 1 — расчетная кривая; 2 — экспериментальная
Из рисунка 2 видно, что для ферросилиция, содержащего свыше 45 % Si, расчетная температура горения оказалась более 2500 ˚C. На практике эта температура никогда не достигается. Причиной этого является неполное превращение кремния в нитрид (рис. 3).
Рис. 3. Влияние концентрации кремния на степень азотирования: 1 — расчетная (максимальная) кривая; 2 — экспериментальная (парциальное давление азота PN2 6 МПа)
Традиционно нитрид кремния получают многочасовой выдержкой порошка кремния в высокотемпературных вакуумных печах в азотсодержащей атмосфере. Нитрид кремния, обладая высокими огнеупорными свойствами, является рекордсменом по стойкости к тепловым ударам [10]. СВС-нитрид ферросилиция представляет собой композицию, состоящую из нитрида кремния, силицидов железа и свободного железа. Вследствие большой разницы в плотностях образующихся фаз объемная доля нитрида кремния превышает 90 % (рис. 4).
Рис. 4. Типичная микроструктура СВС-нитрида ферросилиция: 1 — β-Si3N4; 2 — FeSi2, FeSi, Fe; 3 — поры
Результаты микроанализа показали, что если кремний, а, следовательно, и нитрид кремния, равномерно распределены по объему продукта, то железо, в виде его силицидов и свободного железа располагается в виде отдельных включений (рис. 5). Такое расслоение происходит в результате плавления металлических фаз и их последующей коагуляции вследствие плохого смачивания нитрида кремния образовавшимся расплавом.
Рис. 5. Микроанализ СВС-нитрида ферросилиция
Основной фазой азотированного горением ферросилиция является β-нитрид. Из-за высокой температуры горения α-нитрид кремния не образуется. В то время как в печном нитриде ферросилиция образуются оба нитрида кремния: α- и β-фазы.
На рис. 6 представлена микрофотография СВС-нитрида ферросилиция, прошедшего кислотное обогащение. Т.е. после полного удаления металлических фаз. Такой материал представляет собой однофазный продукт, состоящий из крупных кристаллов β-нитрида кремния. Известно, что β-фаза обладает более высокой коррозионной стойкостью по сравнению с α-нитридом кремния.
Рис. 6. Растровая микрофотография нитрида ферросилиция
Важнейшей особенностью СВС-нитрида ферросилиция является то, что он полностью состоит из β-нитрида кремния. Другим отличием нового огнеупора является его высокая чистота по примесям кислорода и водорода (табл. 2).
Таблица 2. Типичный химический состав нитрида ферросилиция
Элемент |
Способ получения |
печной |
СВС (НТПФ "Эталон") |
Азот |
30,1 |
30,5 |
Кислород |
2,78 |
1,03 |
Водород |
0,032 |
0,018 |
Железо |
16,3 |
12,9 |
Кремний |
47,6 |
49,5 |
Нитрид кремния |
α- и β-Si3N4 |
β-Si3N4 |
Промышленное освоение новых лёточных масс с нитридом ферросилиция марки NITRO-FESIL® было осуществлено совместными усилиями ОАО «ММК», ООО «НТПФ «Эталон» и ЗАО Металлургремонт. Серией специальных экспериментов, проведенных совместно с огнеупорной лабораторией комбината, было определено, что для условий эксплуатации в доменном цехе ОАО ММК оптимальная концентрация нитрида ферросилиция марки NITRO-FESIL® равна 6,5 %. Свойства, достигаемые при этом после термообработки в восстановительной среде при 1100 °C: усадка 1,8 – 2,7 %, кажущаяся плотность 1,4 – 1,5 г/см3, пористость 38,0 – 39,8 %, предел прочности при сжатии 8,6 – 12,2 МПа.
Леточная масса с нитридом ферросилиция марки NITRO-FESIL® TL прошла специальные испытания на доменной печи № 9 объемом 2000 м3 ОАО ММК. На 23 проконтролированных выпусках в широких пределах варьировались количество налитого чугуна и шлаковых чаш, скорость и продолжительность выпуска, а также другие параметры. Условия и результаты испытания леточной массы с нитридом ферросилиция марки NITRO-FESIL® TL: давление в печи 0,27 МПа, диаметр бура 70 мм, продолжительность выпуска 45 – 95 мин, количество налитого чугуна 199 – 509 т, скорость выпуска 2,7 – 9,2 т/мин, количество шлаковых чаш 2,5 – 6,0, содержание Si в чугуне 0,5 – 0,6 %, соотношение CaO/SiO2 0,98 – 1,07, длина летки постоянная и равна 2,2 м.
По результатам испытаний новый состав леточной массы, содержащей нитрид ферросилиция марки NITRO-FESIL® TL, был рекомендован к внедрению. В течение последних пяти лет ОАО ММК использует исключительно леточную массу с нитридом ферросилиция марки NITRO-FESIL® TL. Технико-экономические результаты использования безводной леточной массы марки МЛБ-6, содержащей 6,5 % нитрида ферросилиция, в доменном цехе ОАО ММК за 2011 г.: произведено 9496,34 тыс. т чугуна, расход леточной массы составил 4888 т, средняя продолжительность выпуска 53,5 мин, произведено 40,715 выпуска при средней скорости выпуска 4,36 т/мин, удельный расход леточной массы 0,462 кг/т, цена за 1 т леточной массы 33,85 тыс. руб., удельные затраты 15,64 руб./т чугуна. Обращают на себя внимание низкие удельные затраты при применении новой леточной массы.
Нитрид ферросилиция марки NITRO-FESIL® TL успешно используется не только в составе леточных масс. Такую добавку вводят также в состав набивных желобных масс. Благодаря этому расход набивных желобных масс снизился в несколько раз.
В настоящее время начаты работы по применению нового материала на основе нитрида кремния Нитрокарбид в заливных желобных массах. Нитрокарбид представляет собой без железистую композицию нитрида и карбида кремния, синтезированную в режиме самоподдерживающегося горения. Первые испытания материала Нитрокарбид показали, что его добавка в огнеупорный бетон значительно повышает стойкость к коррозии и увеличивает срок эксплуатации бетонной футеровки.
Библиографический список
- 1. Огнеупоры и их применение: Пер.с японского / Под ред. Инамуры Я.М.: Металлургия. 1984. 448 с.
- 2. Кащеев И.Д., Стрелов К.Кс., Мамыкин П.С. Химическая технология огнеупоров. – М.: Интермет Инжиниринг. 2007. 752 с.
- 3. Kometani K., Lizuka K., Kaga T. Behavior of Ferro-Si3N4 in Blast Furnace Tap Hole Mud // Taikabutsu. 1998. V.50. № 6, P.326-330.
- 4. Muroi N. New Taphole Mud for Blast Furnaces // Taikabutsu. 1999. V.51, № 4, P.192-196.
- 5. Lopes A.B. The Influence of Ferro Silicon Nitride on the Performance of the Modern Taphole Mud for Blast Furnace // Refractories Applications and News, 2002. V.7, № 5, P.26-30.
- 6. Охибубо Ю., Китазава Ю., Суравара М., и др. Разработка высокоэффективной леточной массы для доменной печи // Огнеупоры и техническая керамика. 2007. № 8. C.46-50.
- 7. Мержанов А.Г. Самораспространяющийся высокотемпературный синтез тугоплавких соединений // Вестник АН СССР. 1976. №10. С. 76-84.
- 8. Новиков Н.П., Боровинская И.П., Мержанов А.Г. Термодинамический анализ реакций самораспространяющегося высотемпературного синтеза // Сб.: Процессы горения в химической технологии и металлургии. – Черноголовка. 1975. С. 174-188.
- 9. Зиатдинов М.Х., Шатохин И.М. Опыт разработки, производства и применения СВС-материалов для металлургии // Труды X Конгресса сталеплавильщиков: Магнитогорск, 13-17 октября 2008г. – Москва, 2009. С. 407-416.
- 10. Андриевский Р.А., Спивак И.И. Нитрид кремния и материалы на его основе. - М.: Металлургия. 1984. 136 с.
Опубликовано в журнале "Новые огнеупоры", № 9, 2013 г.
Производимый НТПФ "Эталон" Nitro-Fesil: